類似疑問在地貧輕度患者和攜帶者中并不少見。實際上，異型輕度患者和異型地貧基因攜帶者結 合，不會生出重癥寶寶。專家建議，婚前未做過地貧檢查并曾產下死胎的家庭，以及在外出生、生活的粵二代，也應做檢查，排除地貧嫌疑。

中間型患者

妊娠時或進展為重癥

專家介紹，廣東每9個人就有一人是地貧基因攜帶者，其中攜帶α型地貧基因的約為6%，余下的約3%則絕大部分攜帶的是β型地貧基因，但少數(shù)人同時攜帶有兩種類型的地貧基因。

根據(jù)患者基因缺陷的個數(shù)不同，α型地貧可分為靜止型、輕型、中間型和重型，而β型地貧也可類似地分為輕型、中間型和重型，病情嚴重程度逐次遞推。其中，患有靜止型、輕型α型地貧或者輕型β型地貧幾乎沒有癥狀，因而不需要治療。

中間型又叫做血紅蛋白H病，病人血紅蛋白常維持在60~90g/L。專家說，中間型只在少數(shù)情況下會進展為重癥，例如懷孕時、脾臟增大、身體 受感染時。中間型患者一般情況下不需要輸血，但在貧血加重時，仍需輸血治療。同時，中間型患者對鐵質的吸收較正常人高，隨著年齡而增加，部分患者也需要除 鐵治療。

異型輕度地貧夫妻

有50%的機會生健康寶寶

 如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另有1/4的機會為重型地中海型貧 血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得重型或中間型地貧，但會遺傳地貧基因。α輕型和β輕型患者 結婚，生出的寶寶有1/2的機會是正常的，1/4為α型，1/4為β型，但也不會生出重癥患兒。

如果夫妻雙方是同類型地中海貧血輕型患者，且已經懷孕，寶寶是否必須流掉？未必。孕婦可在懷孕14~21周做產前診斷，抽羊水對胎兒進行地貧基 因檢測。如果胎兒是中間型或重型，醫(yī)生一般會建議引產，如果胎兒是正常或輕型，則可以繼續(xù)妊娠。如果懷孕超過21周，則要做胎兒臍帶血地貧基因檢測。

地貧存在地區(qū)差異

基因篩查或漏診

中國地貧主要在長江流域以南的四川、云南、貴州、湖南、江西、浙江、福建、廣東、廣西、海南等地，其中兩廣、云貴以及海南是高發(fā)區(qū)。近年來，江蘇、浙江、安徽等地也出現(xiàn)了散發(fā)病例，除了基因變異等原因外，專家猜測也與人口流動有關。

近年來隨著人口流動，越來越多的南方地貧高發(fā)區(qū)人士到北方生活。專家建議，在外地出生、長大的粵二代最好在婚前做地貧專項檢查，以免生下病寶寶后，延誤治療時機。

基因診斷是確診重型地貧的金標準，但地貧是異質性較強的遺傳病。目前全世界累計報道該病的基因突變位點已經達到100種，僅中國人中就已經發(fā) 現(xiàn)了34種類。專家說，這就導致基因診斷時存在假陰性，即被檢標本必須是目標基因突變位點才能被檢查出來。例如，廣州地區(qū)普遍采用的反向斑點雜交 基因診斷法，選用的是廣東地區(qū)重癥患者常見的基因位點，但遇到來穗就醫(yī)的其他地區(qū)重癥患者，就可能出現(xiàn)假陰性，導致漏診。因而，除了基因診 斷法，還需要在家族調查資料證實患兒父母均為輕型地貧的背景下，再進行基因測序。

高發(fā)區(qū)產婦死胎

應做地貧檢查

有些廣東人覺得，祖上沒人得過地貧，自己自然也是安全的。專家說，沒有得過地貧，卻可能是基因攜帶者。一名8歲的范姓重型地貧患兒，他的兩個弟妹也是重型地貧兒。其父母正是因為祖輩、親戚無人發(fā)病，覺得大兒子的病情是偶然，才接連產下重癥患兒的。

孩子查出是地貧，有些患兒的父母很震驚：我們明明有做婚檢啊，婚檢怎么查不出來？這是一種誤解。專家解釋，地貧檢查并未包含在現(xiàn)行婚檢項目中，所以地貧高發(fā)區(qū)的人士在婚檢時需要加做一項地貧檢查，即地貧血常規(guī)和血紅蛋白電泳檢查。

由于α重型地貧會造成死胎，醫(yī)生建議，如果地貧高發(fā)區(qū)的產婦婚前未做過地貧專項檢查，并曾產下死胎，最好與配偶補做地貧檢查。