苯丙酮尿癥飲食對嬰兒可喂給特制的低苯丙氨酸奶粉。應(yīng)補(bǔ)充BH4、5-羥色胺和左旋多巴。PKU患者的基因治療仍在探索中。在孕前就應(yīng)給低苯丙氨酸飲食。

診斷一旦肯定，應(yīng)立即給予積極治療，治療開始年齡愈小，效果愈好。

1、低苯丙氨酸飲食對嬰兒可喂給特制的低苯丙氨酸奶粉；為幼兒添加輔食時應(yīng)以淀粉類、蔬菜和水果等低蛋白質(zhì)食物為主。由于苯丙氨酸是合成蛋白質(zhì)的必需氨基酸，缺乏時亦會導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損害，故仍應(yīng)按每日30～50mg/kg適量供給，以能維持血中苯丙氨酸濃度在0.12～0.6mmol/L（2～10mg/d1）為宜。飲食控制至少需持續(xù)到青春期以后。

2、確診BH4缺乏型患兒一般不需要飲食治療，應(yīng)補(bǔ)充BH4、5-羥色胺和左旋多巴。BH4替代療法5～l0mg/（kg·d）對GTPCH缺陷或PTPS缺陷的患者較DHPR缺陷效果好。盡管BH4替代療法已可完全控制患者的血漿苯丙氨酸水平，但臨床一般推薦合并用神經(jīng)遞質(zhì)，如L-多巴、5-羥色胺，因為外源的BH4不能進(jìn)入腦組織參與神經(jīng)遞質(zhì)的合成。DHPR缺陷者還需補(bǔ)充葉酸。

3、基因治療 已經(jīng)在PKU動物模型中獲得成功。PKU患者的基因治療仍在探索中。

4、患PKU的妊娠母親 未用低苯丙氨酸飲食較一般婦女易發(fā)生自發(fā)性流產(chǎn)，母親血高苯丙氨酸水平，其嬰兒常有智力發(fā)育遲緩，小頭畸形，和（或）先天性心臟病。在孕前就應(yīng)給低苯丙氨酸飲食，于孕期維持血苯丙氨酸濃度<0。 6mmol/L（10mg/dl）。