夜盲癥是常見的一種眼病，夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，在夜間或光線昏暗的環(huán)境下視物不清，行動困難，稱為夜盲癥。夜盲癥給很多人帶來生活上的不變，也別是兒童，尤其是現(xiàn)在兒童很多課程要學，培養(yǎng)業(yè)余愛好，通常也是和大人一樣早出晚歸，這樣由于夜盲癥導致夜晚行動困難會帶來很多安全問題，所以家長要詳細了解夜盲癥的病因，幫助孩子擺脫疾病困擾。

夜盲癥遺傳特點

①患夜盲癥的男子與正常的女子結婚，一般不會再生有夜盲癥的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個致病基因攜帶者女子結婚，可生出半數患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結婚，所生兒子全有病，女兒為致病基因攜帶者。

②患夜盲癥的男子雙親都無病時，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的，若女子患此病時，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病。

③患病女子在近親結婚的后代中比非近親結婚的后代中要多。

④患病的男子遠多于女子，甚至在有些病中很難發(fā)現(xiàn)女患者，這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致。

以上是先天性夜盲癥和遺傳因素之間的關系介紹，為了減少先天性夜盲癥患者，要避免近親結婚，注意自己的視力變化，及時發(fā)現(xiàn)疾病，才有利于疾病的治療，此外在生活中要適當的補充維生素A，避免引起缺乏維生素A性夜盲癥的發(fā)生。

小兒產生夜盲癥的病因具體解析如下：

一、后天性夜盲癥

后天性夜盲癥患者，多因缺乏維生素A，或營養(yǎng)吸收失調引起。因維生素A缺乏引起該病者，白天視力良好，只是在夜間或光線不足的地方，視力非常弱，并伴有眼睛干澀、流淚等不適感。

二、先天性夜盲癥

先天性小兒夜盲癥患者多由遺傳所致，其中最典型的是視網膜色素變性，主要表現(xiàn)為夜盲、視力狹窄，眼底色素沉著三大特征。視網膜光感受器功能異常，大多數病例視植細胞受累更為嚴重，使得患者夜視力受損更重?；颊咴缙诩从幸姑ぐY狀，但中心視力可正常。最初視野出現(xiàn)環(huán)形暗點，以后隨著病情的緩慢發(fā)展，視野呈向心性縮小，夜盲癥狀逐漸加劇，直至日間行路亦感困難。后期視野成為管狀，甚至陷于失明。

小兒夜盲癥有多種遺傳方式，可為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳。近親結婚所生的子女最為常見。約1/3為散發(fā)病例，據估計目前全世界已有小兒夜盲癥患者150萬人，是眼底病致盲的重要原因之一。

以上是小兒夜盲癥的病因，綜上所述我們可以看到，小兒夜盲癥主要是由先天遺傳和缺乏維生素A兩種情況，家長朋友要找準病因，給孩子均衡營養(yǎng)，養(yǎng)成好的衛(wèi)生習慣，保持孩子視力健康。