我國的肝硬化患者中，大部分人都是由于肝炎引起的，少數(shù)的患者是由于酒精和血吸蟲引起的。肝炎肝硬化（liver的治療一定要及時，需要積極防治，切不可由于沒有明顯癥狀，就覺得自己沒有病，耽誤了治療時機，加重了病情，對于治療來說是很困難的。患者朋友一定要到專業(yè)的醫(yī)院進行檢查，這樣才能有個正確的檢查結果，一旦確診后，就要積極治療了。

（一）針對肝硬化的治療

1、支持治療：靜脈輸入高滲葡萄糖液以補充熱量，輸液中可加入維生素C、胰島素、氯化鉀等。注意維持水、電解質、酸堿平衡。病情較重者可輸入白蛋白、新鮮血漿。

2、肝炎活動的患者可給予保肝、降酶、退黃等治療。如葡醛內酯片、維生素C。必要時靜脈輸液治療，如促肝細胞生長素80～120mg/天，還原型谷胱甘肽1.2g/天，甘草酸類制劑等。

3、口服降低門脈壓力的藥物：1、心得安：國內常用量每次10～20mg，每日3次或每次40mg，每日2次。應從小量開始，遞增給藥。2、硝酸酯類：如消心痛每次5～10mg，每日2～3次，極量每次20mg。3、鈣通道阻滯劑：如心痛定每次10～20mg，每日3次，急癥給藥可舌下含服。

4、補充B族維生素和消化酶。如維康福2片，每日1次。達吉2粒，每日3次等。

5、脾功能亢進的治療：可服用升白細胞和血小板的藥物，如利血生20mg，每日3次。鯊肝醇50mg，每日3次 。氨肽素1g，每日3次。必要時可行脾切除術或脾動脈栓塞術治療。

6、腹水的治療

（1）一般治療：包括臥床休息，限制水、鈉攝入。鈉的攝入量每日為250～500mg。如果尿鈉在10～50mmol/24h，說明鈉潴留不甚嚴重者，鈉的攝入量每日為500～1000mg，即氯化鈉1200～2400mg，相當于低鹽飲食。一旦出現(xiàn)明顯利尿或腹水消退，鈉的攝入量每日可增1000～2000mg。一般每日攝水量應限于1500毫升。如血清鈉小于130 mmol/L，每日攝水量應控制在1000毫升以下。血清鈉小于125 mmol/L，每日攝水量應減至500毫升到700毫升。

（2）利尿劑治療：如雙氫克尿噻，每次25～100mg，隔日或每周1～2次服用。氨苯蝶啶，每日量50～100mg，飯后服用。主要使用安體舒通和速尿。使用安體舒通和速尿的比例為100mg：40mg。開始用安體舒通100mg/天，速尿40mg/天。如利尿效果不明顯，可逐漸加量。利尿治療以每天減輕體重不超過0.5公斤為宜，以免誘發(fā)肝性腦病、肝腎綜合征。腹水漸消退者，可將利尿劑逐漸減量。

（3）反復大量放腹水加靜脈輸注白蛋白：用于治療難治性腹水。每日或每周3次放腹水，每次4000～6000毫升，同時靜脈輸注白蛋白40g。

（4）提高血漿膠體滲透壓：每周定期少量、多次靜脈輸注血漿或白蛋白。

（5）腹水濃縮回輸：用于治療難治性腹水，或伴有低血容量狀態(tài)、低鈉血癥、低蛋白血癥和肝腎綜合征病人，以及各種原因所致大量腹水急需緩解癥狀病人。禁忌癥包括：感染性腹水、癌性腹水和內源性內毒素性腹水；重度肝功能損害（血清膽紅素大于85 umol/L），嚴重凝血機制障礙或肝性腦?。?～4期）病人；近期內有食管靜脈曲張破裂出血病人；伴嚴重心肺功能不全病人。一般每次放水5000～10000毫升。濃縮每1000毫升腹水中加肝素5～10mg。通過濃縮處理成500毫升，再靜脈回輸。

（6）腹腔-頸靜脈引流術：即PVS術，它是有效的處理肝硬化、腹水的方法。但由于其有較多的并發(fā)癥，如發(fā)熱、細菌感染、肺水腫等，故應用受到很大限制。目前，主要適用于下列患者：頑固性腹水無法行肝移植者；頑固性腹水，而有許多腹部外科手術瘢痕不能行腹穿放腹水的患者；頑固性腹水無條件行反復放腹水治療的患者。

（7）經(jīng)頸靜脈肝內門體分流術（TIPS）：能有效降低門靜脈壓力，創(chuàng)傷小，安全性高。適用于食管靜脈曲張大出血和難治性腹水，但易誘發(fā)肝性腦病。

7、門靜脈高壓癥的外科治療：適應癥為食管、胃底靜脈曲張破裂出血，經(jīng)非手術治療無效；巨脾伴脾功能亢進；食管靜脈曲張出血高危患者。包括：門-腔靜脈分流術，門-奇靜脈分流術和脾切除術等。術后并發(fā)癥為肝性腦病及術后再出血等。

8、肝臟移植手術：適用于常規(guī)內外科治療無效的終末期肝病。包括：難以逆轉的腹水；門脈高壓癥，并出現(xiàn)上消化道出血；嚴重的肝功能損害（Child 分級C級）；出現(xiàn)肝腎綜合征；出現(xiàn)進行性加重的肝性腦?。桓斡不A上并發(fā)肝癌。

（二）乙肝肝硬化的抗病毒治療

1、代償期乙型肝炎肝硬化

HBeAg陽性者的治療指征為HBV DNA ≥104拷貝/ml，HBeAg陰性者為HBV DNA ≥103拷貝/ml，ALT正?；蛏摺Ｖ委熌繕耸茄泳徍徒档透喂δ苁Т鷥敽虷CC的發(fā)生。因需要較長期治療，最好選用耐藥發(fā)生率低的核苷（酸） 類似物治療。可選擇：拉米夫定100 mg，每日1次口服；阿德福韋酯10 mg，每日1次口服；恩替卡韋 0.5mg（對拉米夫定耐藥患者為1mg），每日1次口服；替比夫定600 mg，每日1次口服。干擾素因其有導致肝功能失代償?shù)炔l(fā)癥的可能，應十分慎重。如認為有必要，宜從小劑量開始，根據(jù)患者的耐受情況逐漸增加到預定的治療劑量。

2、失代償期乙型肝炎肝硬化

對于失代償期肝硬化患者，只要能檢出HBV DNA，不論ALT或AST是否升高，建議在其知情同意的基礎上，及時開始核苷（酸）類似物抗病毒治療，以改善肝功能并延緩或減少肝移植的需求。因需要長期治療，最好選用耐藥發(fā)生率低的核苷（酸） 類似物治療，不能隨意停藥，一旦發(fā)生耐藥變異，應及時加用其他已批準的能治療耐藥變異的核苷（酸） 類似物。干擾素治療可導致肝衰竭，因此，對失代償期肝硬化患者屬禁忌證。

（三）丙肝肝硬化的抗病毒治療

美國肝病學會推薦治療方案如下：

（1）肝功能代償?shù)母斡不–hild-PughA級）患者，盡管對治療的耐受性和效果有所降低，但為使病情穩(wěn)定、延緩或阻止肝衰竭和HCC等并發(fā)癥的發(fā)生，建議在嚴密觀察下給予抗病毒治療。方案如下：1）聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林治療方案，至12周時檢測HCV RNA，如HCV RNA下降幅度<2個對數(shù)級，則考慮停藥；如HCV RNA定性檢測為陰轉，或低于定量法的最低檢測界限，繼續(xù)治療至48周；如HCV RNA未轉陰，但下降≥2個對數(shù)級，則繼續(xù)治療到24周；如24周時HCV RNA轉陰，可繼續(xù)治療到48周；如果24周時仍未轉陰，則停藥觀察。2）普通干擾素聯(lián)合利巴韋林治療方案：建議治療48周。

（2）肝功能失代償肝硬化患者，多難以耐受干擾素治療的不良反應，有條件者應行肝臟移植術。