化療藥物   HCC對(duì)抗腫瘤藥物通常不敏感，加之HCC患者常有肝炎、肝硬化等肝病背景，使化療藥物的療效受到限制，而藥物本身的毒性反應(yīng)卻凸顯，故臨床很少使用全身化療。

　　靶向藥物

　　隨著對(duì)HCC細(xì)胞分子生物學(xué)的深入理解，肝癌發(fā)病機(jī)制的基礎(chǔ)研究及臨床研究均獲得了顯著的進(jìn)展。HCC的形成、進(jìn)展及其轉(zhuǎn)移與多種細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路相關(guān)，靶向治療HCC的嘗試主要集中在兩條信號(hào)傳導(dǎo)通路：即作用于血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR-2、VEGFR-3）及血小板源性生長(zhǎng)因子受體（PDGFR）的血管形成通路和RAS/RAF/MEK/ERK（腫瘤增殖）通路（圖）。因此，阻斷通過Raf-1的信號(hào)傳導(dǎo)及VEGF的作用可能會(huì)對(duì)HCC起到治療作用。

　　針對(duì)Raf激酶的口服多靶點(diǎn)藥物索拉非尼已被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于晚期HCC。兩項(xiàng)大型Ⅲ期隨機(jī)對(duì)照雙盲研究，即SHARP（全球范圍）研究和Oriental（亞太地區(qū)）研究的初步結(jié)果表明：索拉非尼可顯著延長(zhǎng)不同地區(qū)和人群中晚期HCC患者的總生存時(shí)間（OS）和至疾病進(jìn)展時(shí)間（TTP），且耐受性良好。

　　2008年的NCCN指南將索拉非尼列為晚期HCC患者的一線治療藥物。我國(guó)SFDA也已批準(zhǔn)索拉非尼用于治療不能手術(shù)切除和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的HCC。

　　有關(guān)索拉非尼與其他治療方法（手術(shù)、介入、化療和放療等）聯(lián)合應(yīng)用能否使患者更多地獲益，期待進(jìn)一步的臨床研究結(jié)果。