結(jié)腸黑變病是什么？結(jié)腸黑變?。∕C）是以結(jié)腸黏膜黑色素沉著為特征的非炎癥性腸病，其本質(zhì)是結(jié)腸黏膜固有層內(nèi)巨噬細(xì)胞含有大量脂褐素。男性多于女性，發(fā)病年齡多大于60歲。主要有腹脹、便秘及排便困難，少數(shù)患者有下腹部隱痛及食欲欠佳等。那么結(jié)腸黑變病的原因有哪些呢？

發(fā)病原因

結(jié)腸黑變病無(wú)種族遺傳性，常見(jiàn)于老年人，至今確切病因尚不清楚。早在1928年Banle提出了MC與蒽醌類瀉藥（73%）的關(guān)系，長(zhǎng)期口服瀉藥被多數(shù)學(xué)者公認(rèn)是引起MC的主要原因，其中尤以蒽醌類藥物（美鼠李皮、番瀉葉、大黃蘇打等）為主?？诜耘｜S解毒片、麻仁潤(rùn)腸丸、蘆薈、果導(dǎo)等提取物制成的瀉藥和二苯甲烷類瀉藥（如比沙可啶），亦可引起MC。并且服藥的時(shí)間和方法也影響著MC的發(fā)生。有報(bào)告服用瀉藥者出現(xiàn)結(jié)腸黑變病的最短時(shí)間國(guó)外為4個(gè)月，國(guó)內(nèi)為1個(gè)月，小于4個(gè)月者為23.0%。另一組材料顯示，間斷服藥小于1年的患者，結(jié)腸黑變病的發(fā)生率為9.52%；間斷服藥超過(guò)1年者為11.25%，連續(xù)服藥小于1年，MC的發(fā)生率為77.78%；連續(xù)服藥超過(guò)1年者，發(fā)病率高達(dá)81.06%。然而，并非所有的MC都與瀉藥有關(guān)，有約1/4病人長(zhǎng)期服用蒽醌類瀉藥無(wú)黑變。而另有l(wèi)/4的黑變患者無(wú)長(zhǎng)期用藥史，有患者隨著便秘的減輕，MC減輕或消失，認(rèn)為便秘可能是原因之一。近年來(lái)隨著人們飲食習(xí)慣的改變即脂肪及蛋白質(zhì)攝入增加、纖維素?cái)z入減少，便秘、直腸前突、肛直腸反射失調(diào)等排便困難患者的增多，結(jié)腸黑變病患者明顯增加。潰瘍性結(jié)腸炎也可能是導(dǎo)致MC的另一個(gè)因素，其中有患者未用過(guò)瀉藥而內(nèi)鏡卻同時(shí)發(fā)現(xiàn)潰瘍性結(jié)腸炎和黑變病。還有慢性腹瀉的部分患者同時(shí)發(fā)生MC，推斷慢性腹瀉也是MC的病因之一。有人報(bào)道因腹部槍傷后，輸尿管與結(jié)腸吻合者，吻合口以下也發(fā)生黑變。此外有人認(rèn)為年老體弱，胃腸運(yùn)動(dòng)功能減退，糞便在腸道停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)也可能與MC有關(guān)。還有人提出年齡亦影響MC的發(fā)生，其中>60歲的發(fā)病率顯著高于其他年齡組（P<0.01），發(fā)病率甚至高達(dá)88%。至于MC與結(jié)直腸癌和腺瘤、息肉的關(guān)系各家文獻(xiàn)報(bào)道并不一致。國(guó)內(nèi)外報(bào)道結(jié)腸癌伴發(fā)率分別為5.4%和5.9%，結(jié)腸息肉伴發(fā)率分別為55%和19.2%。Siegers的前瞻性研究表明，有MC則患結(jié)直腸癌危險(xiǎn)性增大，Tanaka等應(yīng)用1-羥基蒽醌成功地建立了大腸腫瘤的動(dòng)物模型。國(guó)內(nèi)的一組資料提示MC患者中結(jié)腸息肉的發(fā)病率為36%。一份對(duì)14篇回顧性研究的總結(jié)指出，服用蒽醌類及其他瀉藥與結(jié)直腸癌之間的關(guān)系有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但Nusko等的一項(xiàng)病例對(duì)照研究卻顯示服用蒽醌類瀉劑，結(jié)腸黑變病不會(huì)增加結(jié)腸腺瘤和結(jié)腸癌發(fā)生的危險(xiǎn)性。由于結(jié)腸息肉是明確的癌前病變，雖然目前對(duì)于結(jié)腸腫瘤與MC是伴發(fā)還是因果關(guān)系還不能確定，但警惕患MC后有可能發(fā)生結(jié)腸癌是必要的?？傊?，MC是一種與長(zhǎng)期便秘及服用瀉藥有關(guān)的色素沉著性疾病，其色素來(lái)源尚不清楚，結(jié)腸黑變病現(xiàn)象是便秘本身所致，還是長(zhǎng)期服用刺激性瀉藥的作用所為，或兩者因素共同作用的結(jié)果，以及與結(jié)腸癌、結(jié)腸（絨毛狀）腺瘤和潰瘍性結(jié)腸炎的明確關(guān)系尚待進(jìn)一步前瞻性研究。