據了解，輝瑞制藥有限公司因未能及時履行補充申請程序，食品藥品監(jiān)管總局決定，將停止該公司進口氟康唑注射液。

日前，食品藥品監(jiān)管總局對輝瑞制藥進行藥品境外檢查，根據檢查情況約談了輝瑞制藥有限公司相關負責人。經調查發(fā)現，該公司違反了中國藥品監(jiān)管法律法規(guī)的相關規(guī)定，因其法國某工廠在生產出口到中國的氟康唑注射液過程中，不能及時按中國法律法規(guī)要求提出相關補充申請。所以，食品藥品監(jiān)管總局決定，在該公司還沒整改到位之前，停止其氟康唑注射液產品的進口。

對此，輝瑞制藥立即作出聲明，被停止進口氟康唑注射液事件并沒有涉及到藥品的質量和安全。在中國市場銷售的相關產品都經過有關藥監(jiān)部門的檢驗，符合中國和國際上有關藥品安全、療效和質量的標準，消費者可以放心購買。同時，輝瑞表示會重視中國的有關法規(guī)和要求，現已采取了整改措施，并將繼續(xù)配合食品藥品監(jiān)管總局的工作，以確保供應中國市場的輝瑞海外工廠完全符合中國相關的執(zhí)行規(guī)范。

為此，食品藥品監(jiān)管總局要求進口藥品生產企業(yè)必須嚴格執(zhí)行中國藥品管理的法律法規(guī)，嚴格遵守我國境外檢查和中國藥典的要求，不會因為不同國家地區(qū)，在相同技術要求的產品上有區(qū)別對待現象。對于境外檢查發(fā)現不符合中國法律法規(guī)的，一律采取相同的法律措施，包括：發(fā)布警示信息、停止銷售、停止進口等一系列嚴厲的監(jiān)管措施。