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家父被診為運動神經元損傷病,該如何應對

運動神經元病

家父左手抬不起來頭低被診為運動神經元損傷病

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    運動神經元損傷病是一種較為嚴重的神經系統(tǒng)疾病,病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。患者及家屬需積極配合治療,保持良好心態(tài)。 1.病因:遺傳因素可能導致基因突變,增加患病風險;環(huán)境因素如重金屬中毒、病毒感染等也可能誘發(fā);自身免疫異常會攻擊神經細胞;缺乏某些維生素和微量元素也可能有影響;神經生長因子失衡也可能參與發(fā)病。 2.癥狀:肌肉無力、萎縮,影響肢體活動;吞咽困難,影響進食;言語不清,交流障礙;呼吸肌無力,可能導致呼吸困難。 3.診斷:通過肌電圖、神經傳導速度測定、磁共振成像等檢查來明確診斷。 4.治療:藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,能延緩病情進展;物理治療如按摩、針灸等,可緩解肌肉緊張;康復訓練有助于維持肌肉功能。 5.護理:提供營養(yǎng)均衡的飲食,保證充足睡眠,避免勞累和感染。 運動神經元損傷病治療難度較大,但積極治療和護理能改善生活質量?;颊吆图覍僖行判?,堅持治療。

    2025-02-08 02:20
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,這個情況一般是需要考慮手術治療或是通過康復鍛煉多注意衛(wèi)生,避免辛辣刺激飲食,加強營養(yǎng),加強鍛煉,祝你健康!

    2016-03-03 18:22
  • 回答3

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    是一種慢性疾病其類型較多主要包括肌萎縮側索硬化癥、進行性延髓麻痹、原發(fā)性側索硬化等1、患肢按摩被動活動2、呼吸肌麻痹者以呼吸機輔助呼吸3、吞咽困難者以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入4、蜂針療法利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效5、防治肺部感染

    2016-03-03 18:01
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    健康指導:此疾病患者建議日常飲食注意全谷類主食、蔬菜、優(yōu)質蛋白類食物的食用,補充人體組織修復所需的多種營養(yǎng)素,滿足人體自身需要。建議全谷類主食占日常主食總量的三分之一到二分之一,蔬菜保持每天400克左右,優(yōu)質蛋白以雞蛋、瘦肉、大豆制品、酸奶等為準。

    2016-03-03 14:13
  • 回答1

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    健康指導:你好!運動神經元起病緩慢,病程也可呈亞急性,癥狀依受損部位而定。最早癥狀多見于手部分,患者感手指運動無力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫。治療運動神經元損傷的方法1、濕熱浸淫:濕熱之邪損傷脾胃,運化不能,濕從內生,浸入筋脈,道路不利,影響氣血運行和神經營養(yǎng),致筋脈肌肉弛縱不收而成痿。下運動神經元損傷病狀主要表現(xiàn)為四肢感覺異常,手足痿軟無力,手足下垂,不堪任用,肢體麻木,小便赤熱澀痛,舌苔黃膩、脈濡數(shù)。2、肺熱傷津:肺主皮毛,宣發(fā)、升降、溫邪上亢、首先犯肺,肺熱葉焦、津液不足、氣血失常、四肢五體失養(yǎng)而成痿。下運動神經元損傷病狀主要表現(xiàn)為四肢痿弱無力,肌肉萎縮,肢體變形,皮膚枯燥或伴有發(fā)熱、嗆咳無痰、小便短赤、熱痛、舌紅苔黃、脈細數(shù)。3、脾胃虛弱:脾為后天之本,氣血生化之源,主運化水谷,統(tǒng)血、主肌肉、四肢,脾胃虛弱,運化無能,氣血生化之源不足,肌肉失養(yǎng)而成痿。

    2016-03-03 12:22
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術后神經損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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