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先天性異常纖溶酶原血癥的檢查項(xiàng)目包括血液檢查、基因檢測(cè)、凝血功能檢查、纖溶功能檢測(cè)、影像學(xué)檢查等。 1.血液檢查：通過(guò)血常規(guī)檢查，了解紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板等計(jì)數(shù)是否正常。 2.基因檢測(cè)：明確是否存在相關(guān)基因突變，有助于確診疾病。 3.凝血功能檢查：如凝血酶原時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間等，評(píng)估凝血狀態(tài)。 4.纖溶功能檢測(cè)：測(cè)定纖溶酶原活性、纖溶酶原激活物抑制物等指標(biāo)。 5.影像學(xué)檢查：如超聲、CT 等，查看是否有內(nèi)臟出血等并發(fā)癥。 通過(guò)以上多種檢查手段，可以綜合判斷是否患有先天性異常纖溶酶原血癥，并為后續(xù)的治療提供依據(jù)。患者應(yīng)前往正規(guī)醫(yī)院，在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行檢查和診斷。