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遺傳性異常纖維蛋白原血癥需要做哪些檢查

遺傳性異常纖維蛋白原血癥要做哪些檢查

  • 回答1

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    遺傳性異常纖維蛋白原血癥需要做多種檢查來(lái)明確診斷，包括凝血功能檢查、基因檢測(cè)、纖維蛋白原定量測(cè)定、血小板功能檢查、肝腎功能檢查等。 1.凝血功能檢查：如凝血酶原時(shí)間（PT）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）等，可評(píng)估凝血狀況。 2.基因檢測(cè)：通過(guò)檢測(cè)相關(guān)基因的突變情況，有助于確診疾病類型。 3.纖維蛋白原定量測(cè)定：明確纖維蛋白原的含量是否異常。 4.血小板功能檢查：了解血小板的聚集和釋放功能是否受影響。 5.肝腎功能檢查：因?yàn)楦闻K和腎臟在纖維蛋白原的合成和代謝中起重要作用。 總之，通過(guò)綜合上述多種檢查，可以較為準(zhǔn)確地診斷遺傳性異常纖維蛋白原血癥，為后續(xù)治療提供依據(jù)。

    2024-10-09 01:54
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