亚洲色图一二三区,亚洲黄色导航亚洲精品AAA

腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征是怎樣的一種?。?/h3>
2024-10-08 10:54 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 噬血細(xì)胞綜合征

問題：
腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征是一種什么?。?

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

邢學(xué)法主治醫(yī)師

冠縣辛集中心衛(wèi)生院

一級(jí)

外科

腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征是一種嚴(yán)重且復(fù)雜的疾病，由腫瘤引發(fā)，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)過度激活。涉及免疫細(xì)胞異常、炎癥因子失衡、多器官功能障礙等。 1.發(fā)病機(jī)制：腫瘤細(xì)胞可激活免疫細(xì)胞，釋放大量炎癥因子，引發(fā)免疫失衡。 2.癥狀表現(xiàn)：常出現(xiàn)高熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少、黃疸等。 3.診斷方法：包括血液檢查、骨髓穿刺、影像學(xué)檢查等。 4.治療手段：主要有化療、免疫治療、靶向治療等，常用藥物如依托泊苷、環(huán)孢素、地塞米松。 5.預(yù)后情況：取決于腫瘤類型、治療反應(yīng)和患者基礎(chǔ)狀況。 6.預(yù)防措施：早期診斷和治療相關(guān)腫瘤，定期體檢監(jiān)測(cè)身體狀況。總之，腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征病情兇險(xiǎn)，需及時(shí)診斷和綜合治療，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，爭(zhēng)取良好預(yù)后。
2024-10-08 23:34

咨詢相關(guān)醫(yī)生

就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題

什么是噬血細(xì)胞綜合征? 　　噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。查看全文»

疾病癥狀：淋巴結(jié)腫大黃疸

推薦醫(yī)生 更多»

王書杰
主任醫(yī)師 教授

北京協(xié)和醫(yī)院

擅長(zhǎng)：出血和血栓性疾病、血液系統(tǒng)疑難疾病的診治。詳情»
陳澍英
主任醫(yī)師

廣東省人民醫(yī)院

擅長(zhǎng)：急、慢性白血病，多發(fā)性骨髓瘤，惡性淋巴瘤，骨髓增殖性疾病，骨詳情»
童秀珍
主任醫(yī)師 教授

中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

擅長(zhǎng)：從事血液內(nèi)科臨床工作25年，專長(zhǎng)血液病，擅長(zhǎng)貧血、血小板減少詳情»