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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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程堅(jiān) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征的病因較為復(fù)雜，主要包括病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、惡性腫瘤及藥物反應(yīng)等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-10-13 13:54
1.病毒感染：如EB病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒等感染。
2.免疫功能異常：自身免疫性疾病導(dǎo)致免疫調(diào)節(jié)紊亂。
3.遺傳因素：部分患者存在相關(guān)遺傳基因缺陷。
4.惡性腫瘤：如淋巴瘤、白血病等可引發(fā)。
5.藥物反應(yīng)：某些藥物可能影響免疫系統(tǒng)，導(dǎo)致發(fā)病。
明確病毒相關(guān)吞噬血細(xì)胞綜合征的病因?qū)τ谠\斷和治療具有重要意義，但有時(shí)病因難以明確，需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)進(jìn)行判斷。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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