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遺傳性易栓癥是什么病?

遺傳性易栓癥是什么?。?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉啟發(fā) 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    遺傳性易栓癥是一種由于遺傳因素導(dǎo)致血液容易凝固形成血栓的疾病,其發(fā)病機制復(fù)雜,涉及多個基因的突變。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
    1.遺傳因素:常見的基因突變?nèi)缈鼓溉狈?、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏等。
    2.癥狀表現(xiàn):可能出現(xiàn)靜脈血栓,如下肢深靜脈血栓,也可能有肺栓塞等。
    3.診斷方法:包括基因檢測、血液凝血功能檢查等。
    4.風(fēng)險增加:懷孕、手術(shù)、長期臥床等情況下血栓形成風(fēng)險更高。
    5.并發(fā)疾病:可能引發(fā)肺梗死、腦梗死等嚴重并發(fā)癥。
    遺傳性易栓癥需要早診斷、早治療,患者要定期復(fù)查,遵循醫(yī)囑,以降低血栓形成風(fēng)險。

    2015-10-06 17:02
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