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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血小板型假性血管性血友病的檢查包括血小板功能檢測(cè)、出血時(shí)間測(cè)定、血小板聚集試驗(yàn)、vWF 抗原和活性測(cè)定、基因檢測(cè)等。 1.血小板功能檢測(cè):通過(guò)檢測(cè)血小板的黏附、聚集和釋放功能,評(píng)估血小板的功能狀態(tài)。 2.出血時(shí)間測(cè)定:可了解患者的出血傾向和止血功能。 3.血小板聚集試驗(yàn):有助于判斷血小板對(duì)不同誘導(dǎo)劑的反應(yīng)。 4.vWF 抗原和活性測(cè)定:明確血管性血友病因子的水平和活性。 5.基因檢測(cè):查找是否存在相關(guān)基因突變,為診斷提供更準(zhǔn)確的依據(jù)。 綜合上述多種檢查,能夠較為準(zhǔn)確地診斷血小板型假性血管性血友病,為后續(xù)的治療提供有力支持?;颊咭坏┏霈F(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的血液科就診。
2024-10-08 16:40
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血管性血友病? 血管性血友病(vWD),是由于血漿中與因子Ⅷ相關(guān)的von Willebrand因子(vWF)的量或(及)質(zhì)異常所致,伴有因子Ⅷ促凝活性(Ⅷ:C)降低,從而導(dǎo)致臨床上表現(xiàn)為止血功能缺陷的出血性疾病。該患者類似于vWDⅡB亞型的異常,利托菌素誘發(fā)的血小板聚集反應(yīng)(RIPA)增高,血漿中缺乏vWF高分子多聚物,為區(qū)別于血漿vWF、異常引起的vWD而稱之為血小板型vWD或假性vWD。男女均可發(fā)病。在遺傳性出血性疾病中,其發(fā)病率可能僅次于血友病,約為4~10萬(wàn),但在我國(guó)本病發(fā)生率較低。 查看全文»
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