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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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先天性動(dòng)脈導(dǎo)管未閉是一種常見的先天性心血管畸形,指胎兒時(shí)期動(dòng)脈導(dǎo)管在出生后未正常閉合。其發(fā)病與遺傳、母體因素、環(huán)境因素等有關(guān)。癥狀表現(xiàn)多樣,嚴(yán)重程度不一,治療方法包括藥物治療、介入治療和手術(shù)治療等。 1.發(fā)病原因: 遺傳因素:部分患兒存在家族遺傳傾向。 母體因素:如母親孕期感染、接觸有害物質(zhì)等。 環(huán)境因素:如胎兒在子宮內(nèi)缺氧等。 其他因素:早產(chǎn)、低體重出生兒等也可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.癥狀表現(xiàn): 輕者可無明顯癥狀。 較大未閉導(dǎo)管可出現(xiàn)呼吸急促、乏力、多汗。 嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致心力衰竭,出現(xiàn)呼吸困難、水腫等。 3.檢查方法: 心臟聽診:可聞及典型的連續(xù)性雜音。 超聲心動(dòng)圖:能明確診斷及評(píng)估病情。 心電圖、胸部 X 線等可輔助診斷。 4.治療方法: 藥物治療:常用藥物有吲哚美辛、布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚等,以促進(jìn)動(dòng)脈導(dǎo)管閉合,但需遵醫(yī)囑使用。 介入治療:通過封堵器封堵未閉的動(dòng)脈導(dǎo)管。 手術(shù)治療:適用于病情嚴(yán)重或其他方法無效的情況。 5.預(yù)后情況: 早期診斷和治療,多數(shù)患兒預(yù)后良好。 若未及時(shí)治療,可能影響生長(zhǎng)發(fā)育和生活質(zhì)量。 先天性動(dòng)脈導(dǎo)管未閉若能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療,患兒通常能恢復(fù)正常生活。但家長(zhǎng)需關(guān)注孩子的身體狀況,定期帶孩子進(jìn)行心臟檢查。
2024-10-08 18:56
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是動(dòng)脈導(dǎo)管未閉? 動(dòng)脈導(dǎo)管是胎兒賴以生存的肺動(dòng)脈與主動(dòng)脈之間的生理性血流通道,由胚胎左側(cè)第6主動(dòng)脈弓形成,位于主動(dòng)脈峽部和左肺動(dòng)脈根部之間的主動(dòng)脈一肺動(dòng)脈通道,通常于生后10~20小時(shí)呈功能性關(guān)閉。在胎兒期,開放的動(dòng)脈導(dǎo)管是生存所必需的生理性血流通道,多數(shù)嬰兒在出生后4周左右隨著血流動(dòng)力學(xué)的改變而迅速閉合而形成纖維條索,稱為動(dòng)脈導(dǎo)管韌帶。動(dòng)脈導(dǎo)管如未能閉合,稱動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(patentductus arteriosus,PDA)。本病多見于女性,男女之比約為1:2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形,如合并主動(dòng)脈縮窄,大血管轉(zhuǎn)位,肺動(dòng)脈瓣狹窄,室間隔缺損,法洛四聯(lián)癥等。 查看全文»
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