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患上肌無(wú)力綜合征應(yīng)如何應(yīng)對(duì)

肌無(wú)力綜合征怎么辦

  • 回答1

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    肌無(wú)力綜合征是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙疾病,致病因素多樣,治療方法也有多種,包括藥物治療、免疫治療、血漿置換等。 1. 疾病原理:自身免疫功能異常導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,乙酰膽堿釋放減少,引起肌肉無(wú)力。 2. 癥狀表現(xiàn):常見(jiàn)有四肢無(wú)力、易疲勞、吞咽困難、復(fù)視等。 3. 診斷方法:包括重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)、影像學(xué)檢查等。 4. 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明改善癥狀,免疫抑制劑如環(huán)孢素、他克莫司等調(diào)節(jié)免疫,糖皮質(zhì)激素如潑尼松減輕炎癥。 5. 免疫治療:如靜脈注射免疫球蛋白。 6. 血漿置換:清除血液中的致病抗體。 肌無(wú)力綜合征需要綜合治療,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)囑,積極配合治療,以改善癥狀,提高生活質(zhì)量。

    2024-10-09 01:29
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是肌無(wú)力?   肌無(wú)力是一常見(jiàn)問(wèn)題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。以10~35歲最多見(jiàn),亦有中年以上發(fā)病者。當(dāng)醫(yī)生評(píng)估病人是否患肌無(wú)力時(shí),應(yīng)尋找能明確疾病的原因,確定是否確實(shí)有肌無(wú)力存在及肌無(wú)力的程度。 查看全文»

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