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純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是怎么回事

2015-12-19 16:23 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是怎么回事

回答1
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尹帥主治醫(yī)師

馬鞍山市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

重癥醫(yī)學(xué)科

純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（純紅再障，PRCA）是指因骨髓中紅系細(xì)胞顯著減少或缺如所致的一種貧血。1922年Kaznelson首先將此病從再生障礙性貧血中分出，此后這種病漸漸受到廣泛的注意。它和自身免疫和胸腺腫瘤有密切的關(guān)系。現(xiàn)在把這種病分為先天性和獲得性?xún)煞N。獲得性的又分為急性與慢性，急性的又叫作急性造血功能停滯，慢性獲得性純紅再障是一種少見(jiàn)的疾病。其特點(diǎn)為骨髓中紅系細(xì)胞顯著減少，并常合并胸腺瘤。1939年Opsahl首先發(fā)現(xiàn)這種合并癥，自此屢有報(bào)道。據(jù)統(tǒng)計(jì)約20%-50%的病例合并胸腺瘤，這可能與病因和發(fā)病有關(guān)。
2015-12-19 16:39

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障，有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。查看全文»

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