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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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目前認(rèn)為懶惰白細(xì)胞綜合征的病因是基因的缺陷。繼發(fā)性中性粒細(xì)胞麻痹見于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、尿毒癥、嚴(yán)重感染骨髓瘤、肝硬化、移植物抗宿主反應(yīng)、免疫復(fù)合物、嚴(yán)重濕疹等疾病。粒細(xì)胞的麻痹可能與血中免疫球蛋白、免疫復(fù)合物、細(xì)菌內(nèi)毒素吸附于粒細(xì)胞膜有關(guān)。糖尿病酮癥酸中毒或血糖過高可能是由于血滲透壓過高之故。
2015-12-11 11:15
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什么是懶惰白細(xì)胞綜合征? 懶惰白細(xì)胞綜合征(LLS)，又稱中性粒細(xì)胞“麻痹”(neutro-phil paralysis)。1971年，Miller等最先描述了一種特殊類型的中性粒細(xì)胞減少癥，其特征表現(xiàn)為外周血中性粒細(xì)胞減少，骨髓中粒細(xì)胞數(shù)量正常，而且不論在體內(nèi)或是在體外的研究中都證實粒細(xì)胞的遷移和趨化功能缺陷。Miller等根據(jù)本病特點而定名。此后陸續(xù)有類似報道發(fā)表，多數(shù)為嬰幼兒。1977年，Pinkerton等報道了一例成年女性病例。 查看全文»
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