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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳曉林 主治醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
生殖醫(yī)學中心
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46，XX/46，XY嵌合體真兩性畸形的病因較為復雜，包括染色體異常、性腺發(fā)育異常、激素失衡、胚胎發(fā)育障礙、基因突變等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2015-12-21 15:30
1.染色體異常：染色體在減數(shù)分裂或受精過程中發(fā)生錯誤，導致嵌合現(xiàn)象。
2.性腺發(fā)育異常：性腺分化過程出現(xiàn)紊亂，影響性器官的形成。
3.激素失衡：體內性激素分泌失調，影響性特征的發(fā)育。
4.胚胎發(fā)育障礙：胚胎發(fā)育期間受到外界因素干擾，如輻射、化學物質。
5.基因突變：某些關鍵基因發(fā)生突變，影響性發(fā)育相關通路。
總之，46，XX/46，XY嵌合體真兩性畸形是多種因素共同作用的結果。
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什么是真兩性畸形? 真兩性畸形是指人體內同時存在睪丸和卵巢組織，主要表現(xiàn)為人體內有兩種性別的性腺，但外生殖器非男非女。它們可以分別位于盆腔兩側，也可能以“卵睪”的形式一起出現(xiàn)在盆腔一側。大約2/3的患者核型為46，XX，10%的患者為46，XY，其余患者染色體呈嵌合體。還有一些患者，SRY陰性，提示常染色體的某些突變可能會不同程度的干擾正常性別的分化。疾病本身是散發(fā)性的，偶有家族遺傳的報道。 查看全文»
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