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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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寶寶被懷疑有地中海貧血，家長不必過于驚慌。應(yīng)了解地貧的癥狀、檢查方法、遺傳因素、治療手段及預(yù)后情況等。 1.癥狀：患兒可能有面色蒼白、乏力、易疲勞、生長發(fā)育遲緩等表現(xiàn)。 2.檢查：通常會(huì)進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 3.遺傳：地貧多為遺傳性疾病，父母若攜帶相關(guān)基因，孩子患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 4.治療：輕型地貧一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重時(shí)需造血干細(xì)胞移植。 5.預(yù)后：輕型地貧預(yù)后較好，重型地貧如治療不及時(shí)可能影響生存質(zhì)量和壽命。 總之，面對醫(yī)生的懷疑，家長應(yīng)積極配合進(jìn)一步檢查，明確診斷，并遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和護(hù)理。
2024-11-24 13:41
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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只在電視上聽過。。啊。
2024-11-24 13:41
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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