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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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近親結(jié)婚可能增加某些遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險，基因檢查在這種情況下具有重要意義。其作用包括明確遺傳風(fēng)險、為生育決策提供依據(jù)、早期發(fā)現(xiàn)潛在疾病、保障后代健康等。 1. 明確遺傳風(fēng)險：通過基因檢查能確定雙方是否攜帶相同的致病基因，評估后代患病的可能性。 2. 生育決策依據(jù)：有助于夫妻了解生育風(fēng)險，決定是否生育以及采取何種生育方式。 3. 早期發(fā)現(xiàn)疾?。杭词股形瓷?，也可能提前發(fā)現(xiàn)自身潛在的遺傳疾病，便于早期干預(yù)治療。 4. 保障后代健康：為未來孩子的健康提供保障，提前做好預(yù)防和治療的準(zhǔn)備。 5. 減輕心理負擔(dān)：清楚了解自身狀況，減輕因不確定帶來的心理壓力。 總之，對于近親結(jié)婚的夫婦，基因檢查是一種科學(xué)、負責(zé)的行為，有助于保障家庭的健康和幸福。
2024-10-21 16:10
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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祖、父輩近親結(jié)婚，對他們夫妻兩個人生育后代是有影響的。要去做DNA。這項檢查是抽血。
2024-10-21 16:10
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
