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再生障礙性貧血和陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿如何治療

2024-10-21 18:07 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

所患疾病：再生障礙性貧血和陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（已到醫(yī)院就診）這個病怎么治療？謝謝！??！

回答1
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再生障礙性貧血和陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿是較為嚴重的血液病。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、對癥治療、造血干細胞移植及其他治療等。 1.免疫抑制治療：常用藥物有抗胸腺細胞球蛋白、環(huán)孢素等，能調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，減少對造血細胞的損害。 2.促造血治療：如雄激素類藥物司坦唑醇、十一酸睪酮等，可刺激造血。 3.對癥治療：針對貧血，必要時輸注紅細胞；有出血傾向時，使用止血藥物如止血敏。 4.造血干細胞移植：是根治的方法之一，但有嚴格的適應(yīng)證和風(fēng)險。 5.其他治療：如使用艾曲波帕等藥物提升血小板計數(shù)。總之，對于再生障礙性貧血和陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的治療，需要根據(jù)患者的具體病情、年齡、身體狀況等綜合考慮，選擇合適的治療方案。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療，并嚴格遵醫(yī)囑用藥和復(fù)查。
2024-10-22 11:31

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。查看全文»

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