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己糖激酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，會(huì)影響細(xì)胞對(duì)葡萄糖的利用。治療方法包括飲食調(diào)整、藥物治療、定期監(jiān)測(cè)、預(yù)防并發(fā)癥及必要的基因治療等。 1. 飲食調(diào)整：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，增加富含碳水化合物的食物攝入，以維持血糖穩(wěn)定。 2. 藥物治療：使用葡萄糖溶液、胰高血糖素等藥物，幫助提升血糖水平。 3. 定期監(jiān)測(cè)：定期檢測(cè)血糖、血常規(guī)、肝腎功能等，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 4. 預(yù)防并發(fā)癥：積極預(yù)防低血糖導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)損傷等并發(fā)癥。 5. 基因治療：目前仍處于研究階段，但有望為患者帶來新的治療希望。 總之，己糖激酶缺乏癥的治療需要綜合多種方法，并根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行個(gè)性化的治療方案制定。患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查。