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再生障礙性貧血的治愈情況取決于多種因素，包括病情嚴重程度、治療方法的選擇、患者的個體差異、治療依從性以及是否有并發(fā)癥等。 1. 病情嚴重程度：輕型再生障礙性貧血通過規(guī)范治療，治愈可能性較大。重型再生障礙性貧血治療難度增加，但仍有治愈機會。 2. 治療方法選擇：免疫抑制治療如抗胸腺細胞球蛋白、環(huán)孢素等，對部分患者有效。造血干細胞移植是一種可能治愈的方法，但有嚴格適應證。 3. 患者個體差異：年齡、身體基礎狀況等會影響治療效果和恢復情況。 4. 治療依從性：患者能否嚴格遵循醫(yī)囑進行治療和復查，對預后至關重要。 5. 并發(fā)癥：若出現(xiàn)感染、出血等并發(fā)癥，會增加治療難度，影響治愈機會。 總之，再生障礙性貧血并非絕對不可治愈，早期診斷、規(guī)范治療，并積極預防和處理并發(fā)癥，有助于提高治愈的可能性?；颊邞３中判模谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。

您好，根據(jù)您的描述，再障的患者。本病過去被判為不治之癥，近年來國內(nèi)采用中西醫(yī)結的方法治療本病，取得了顯著的療效。本病并非不治之癥，只要采用中西醫(yī)結合綜合治療，有不少病人是可以取得長期緩解或治愈的。防止濫用對造血系統(tǒng)可能有損害的藥物；若必須使用時，在用藥過程中定期觀察血象。長期接觸能引起本病的化學、物理因素的人員，應嚴格遵守操作規(guī)程，加強防護措施；定期作預防性檢查，以早期診斷，早期治療。

再生障礙性貧血簡稱再障，是一組由多種病因所致的骨髓功能障礙，以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的綜合征。確切病因尚未明確，已知再障發(fā)病與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。

醫(yī)生建議：一般去醫(yī)院看看是哪一型的再障，輕重程度如何。一般輕度的治療效果不錯的

病情分析:再生障礙性貧血（aplasticanemia）簡稱再障系多種病因引起的造血障礙,導致紅骨髓總容量減少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征.據(jù)國內(nèi)21省再生障礙性貧血（市）自治區(qū)的調(diào)查,年發(fā)病率為0.74/10萬人口,明顯低于白血病的發(fā)病率；慢性再障發(fā)病率為0.60／10萬人口,急性再障為0.14／10萬人口；各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見；男性發(fā)病率略高于女性.一般表現(xiàn)為貧血,出血,感染,發(fā)熱（高燒或低燒）,并伴有走路乏力,頭暈等癥狀.意見建議:（一）支持療法凡有可能引起骨髓損害的物質均應設法去除,禁用一切對骨髓有抑制作用的藥物.積極做好個人衛(wèi)生和護理工作.對粒細胞缺乏者宜保護性隔離,積極預防感染.輸血要掌握指征,準備做骨髓移植者,移植前輸血會直接影響其成功率,尤其不能輸家族成員的血.一般以輸入濃縮紅細胞為妥.嚴重出血者宜輸入濃縮血小板,采用單產(chǎn)或HLA相合的血小板輸注可提高療效.反復輸血者宜應用去鐵胺排鐵治療.