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嗜鉻細(xì)胞瘤性多食是怎樣的一種疾病?

嗜鉻細(xì)胞瘤性多食是什么???

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    嗜鉻細(xì)胞瘤性多食是一種較為罕見(jiàn)的疾病,與嗜鉻細(xì)胞瘤相關(guān)。主要表現(xiàn)為食欲亢進(jìn)、代謝紊亂等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及腫瘤分泌大量?jī)翰璺影贰⒂绊懮窠?jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)等。治療方法包括手術(shù)、藥物治療等。 1. 發(fā)病機(jī)制:嗜鉻細(xì)胞瘤分泌過(guò)多的兒茶酚胺,如腎上腺素、去甲腎上腺素,導(dǎo)致代謝加快,能量消耗增加,從而引起多食。 2. 癥狀表現(xiàn):除了多食,還可能有頭痛、心悸、多汗、血壓波動(dòng)大等癥狀。 3. 診斷方法:包括血、尿兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物測(cè)定,影像學(xué)檢查如 CT、MRI 等。 4. 治療手段:手術(shù)切除腫瘤是主要的治療方法。對(duì)于無(wú)法手術(shù)或手術(shù)前,可使用α受體阻滯劑如酚妥拉明、哌唑嗪等,β受體阻滯劑如普萘洛爾等控制癥狀。 5. 預(yù)后情況:若腫瘤能被完全切除,預(yù)后通常較好。但如果未能徹底治療,可能會(huì)導(dǎo)致病情反復(fù)。 總之,嗜鉻細(xì)胞瘤性多食雖然罕見(jiàn),但通過(guò)及時(shí)診斷和恰當(dāng)治療,多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制,生活質(zhì)量能夠得到改善。

    2024-10-22 21:22
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是嗜鉻細(xì)胞瘤?   嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量?jī)翰璺影罚鸪掷m(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見(jiàn)的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達(dá)30%~40%,約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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