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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳明春 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
皮膚科
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色素失禁癥的診斷需綜合多方面因素，包括家族史、皮膚病變特點、相關(guān)檢查等?；颊邞?yīng)及時就醫(yī)，明確診斷，以便采取適當治療。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療，切勿自行用藥。
2016-08-12 13:28
1.家族史：若家族中有類似病例，有助于診斷。
2.起病特征：女性患嬰期起病，皮膚病變有其特定的發(fā)展階段。
3.皮膚表現(xiàn)：皮膚病變存在四期演變過程和特殊形態(tài)的色素沉著。
4.血液檢查：周圍血中嗜酸性白細胞普遍增高(5-65%)，水皰中含嗜酸性白細胞數(shù)可高達90%以上。
5.眼部檢查：通過超聲波、熒光眼底血管造影及視網(wǎng)膜血流圖等檢查發(fā)現(xiàn)眼部病變。
綜合上述多方面的因素，通常能夠?qū)ι厥ЫY進行較為準確的診斷。但診斷過程需由專業(yè)醫(yī)生進行評估和判斷。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認識本病特殊的色素性異常。其后，Block(1925)首次報告，繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例，確認色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此，本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
