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NT 篩查提示高危，孕前檢查正常，對于無創(chuàng) DNA 產前診斷的準確性，需要從多方面考慮，包括檢測原理、適用范圍、準確率、局限性以及與其他檢查的比較等。 1. 檢測原理：無創(chuàng) DNA 主要通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進行分析。 2. 適用范圍：適用于常見染色體非整倍體異常的篩查，如 21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征。 3. 準確率：對 21-三體綜合征的準確率較高，可達 90%以上，但對其他染色體異常的準確率相對較低。 4. 局限性：不能檢測所有染色體異常，對于染色體微缺失、微重復等可能無法準確診斷。 5. 與其他檢查的比較：相較于 NT 篩查，無創(chuàng) DNA 準確性更高，但不如羊水穿刺等有創(chuàng)檢查全面準確。 綜上所述，無創(chuàng) DNA 產前診斷具有一定的準確性，但不能完全替代其他產前檢查方法。孕婦應根據自身情況，在醫(yī)生的指導下選擇合適的檢查。

　　武漢百佳婦產醫(yī)院引進無創(chuàng)產前DNA檢測技術，是采用新一代的測序技術，能夠幫助準父母和醫(yī)生及時發(fā)現異常、及早進行處理及預防缺陷兒的出生，這個檢測可以讓孕婦朋友放心待產，讓你生個聰明、健康的寶寶。

無創(chuàng)DNA準確率達90%以上，其中21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征，這三大常見染色體疾病的檢出率分別不低于99%、97%、90%。復合假陽性率應小于等于0.5%;復合陽性預測值大于等于50%。 鑒于當前醫(yī)學檢測技術水平的限制和孕婦個體差異等不同原因，該規(guī)定同時給出了建議：無創(chuàng)DNA產前檢測的結果顯示為低風險并非最終診斷，依然存在漏檢的可能性。即使對于篩查結果為高風險的孕婦，也不應草率終止妊娠，可進行后續(xù)介入性產前診斷。介入性產前診斷包括羊水穿刺、臍帶血穿刺、絨毛活檢等，主要用來預防唐氏兒出生。