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先天性幽門肥厚性狹窄應如何應對

先天性幽門肥厚性狹窄怎么辦

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    先天性幽門肥厚性狹窄是由于幽門肌肥厚導致的消化道梗阻疾病。治療方法包括保守治療和手術治療,常見癥狀有嘔吐、營養(yǎng)不良等。需要通過檢查確診,并根據(jù)具體情況選擇合適的治療方案。 1.疾病原理:幽門肌肥厚使得幽門管腔狹窄,食物無法順利通過幽門進入小腸,從而引起嘔吐等癥狀。 2.癥狀表現(xiàn):患兒多在出生后 2 - 4 周出現(xiàn)頻繁嘔吐,起初為奶汁,逐漸加重為噴射性嘔吐,可導致脫水、電解質紊亂和營養(yǎng)不良。 3.檢查方法:通過腹部 B 超可觀察幽門肌的厚度、長度等,明確診斷。 4.保守治療:適用于癥狀較輕者,包括少量多次喂養(yǎng)、糾正水電解質紊亂等。 5.手術治療:常用幽門肌切開術,可有效解除梗阻。 6.術后護理:注意傷口護理,防止感染,密切觀察患兒的飲食和排便情況。 7.預后情況:大多數(shù)患兒經治療后可恢復正常飲食和生長發(fā)育。 先天性幽門肥厚性狹窄需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,以改善患兒預后。家長應密切關注患兒的癥狀,及時帶患兒到正規(guī)醫(yī)院就診。

    2024-10-10 10:36
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