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伴性遺傳病的原理及相關(guān)知識(shí)有哪些

遺傳病

伴性遺傳病怎么回事

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

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    內(nèi)科

    伴性遺傳病是指由性染色體上的基因所控制的遺傳病,其發(fā)生與性染色體的傳遞方式密切相關(guān),包括遺傳規(guī)律、發(fā)病特點(diǎn)、常見(jiàn)類(lèi)型、診斷方法和預(yù)防措施等。 1.遺傳規(guī)律:性染色體分為 X 染色體和 Y 染色體。伴 X 染色體隱性遺傳病,女性?xún)蓷l X 染色體都攜帶致病基因才發(fā)病,男性只要一條 X 染色體攜帶致病基因就發(fā)病。伴 X 染色體顯性遺傳病,女性患者多于男性。伴 Y 染色體遺傳病,僅在男性中遺傳。 2.發(fā)病特點(diǎn):伴 X 隱性遺傳病往往男性患者多于女性,且有隔代遺傳現(xiàn)象。伴 X 顯性遺傳病則女性患者病情較重。 3.常見(jiàn)類(lèi)型:如紅綠色盲、血友病是伴 X 隱性遺傳??;抗維生素 D 佝僂病是伴 X 顯性遺傳病。 4.診斷方法:通過(guò)家族病史調(diào)查、基因檢測(cè)等手段進(jìn)行診斷。 5.預(yù)防措施:遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷等有助于預(yù)防伴性遺傳病患兒的出生。 了解伴性遺傳病對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育、疾病預(yù)防和治療具有重要意義。通過(guò)科學(xué)的方法,可以減少這類(lèi)疾病的發(fā)生和危害。

    2024-10-24 01:51
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是遺傳病?   人類(lèi)遺傳病也稱(chēng)基因病(genetic disease),是指人類(lèi)生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類(lèi)疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

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  • 鄒小兵

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    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類(lèi)兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»

  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢(xún)、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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