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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳彩秀 副主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
內(nèi)分泌科
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黏多糖病的病因主要有遺傳因素、酶缺陷、代謝障礙、基因突變、細(xì)胞功能異常等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請(qǐng)趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2016-11-16 23:36
1.遺傳因素：多為常染色體隱性遺傳，父母攜帶致病基因可遺傳給子女。
2.酶缺陷：溶酶體中某些分解黏多糖的酶缺失或活性降低。
3.代謝障礙：黏多糖代謝過(guò)程出現(xiàn)紊亂，導(dǎo)致其在體內(nèi)堆積。
4.基因突變：相關(guān)基因發(fā)生突變，影響正常生理功能。
5.細(xì)胞功能異常：細(xì)胞對(duì)黏多糖的攝取、分解等功能出現(xiàn)問(wèn)題。
總之，黏多糖病是一種復(fù)雜的遺傳代謝性疾病，多種因素共同作用導(dǎo)致發(fā)病。
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就醫(yī)問(wèn)藥
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
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