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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病如何應(yīng)對(duì)

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病如何應(yīng)對(duì)

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    黃曉東 副主任醫(yī)師

    惠州市中心人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)

    包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病較為復(fù)雜,患者需重視,及時(shí)就醫(yī)。類(lèi)固醇激素治療對(duì)其效果不佳,且可能加重病情。若感身體不適,請(qǐng)立即尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
    1.疾病特點(diǎn):此類(lèi)疾病會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力等癥狀,炎癥浸潤(rùn)可能為繼發(fā)性。
    2.治療藥物:靜脈注射免疫球蛋白可能改善部分患者癥狀,如肌無(wú)力和吞咽功能。
    3.藥物效果:雖能改善,但程度有限。
    4.其他治療:目前暫無(wú)特效療法,可能需綜合康復(fù)訓(xùn)練等輔助治療。
    5.注意事項(xiàng):治療期間應(yīng)注意觀察癥狀變化,定期復(fù)查。
    患者要積極配合治療,遵循醫(yī)囑,以改善生活質(zhì)量。

    2016-11-20 23:32
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類(lèi)型。Adams等(1965)首先報(bào)道了此病的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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