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去醫(yī)院怎樣檢測(cè)有無(wú)地中海貧血

2024-10-17 15:06 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

檢測(cè)有無(wú)地中海貧血，去醫(yī)院如何檢查

回答1
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檢測(cè)有無(wú)地中海貧血，通常需要進(jìn)行一系列的檢查，包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)、骨髓穿刺等。 1.血常規(guī)：通過(guò)檢測(cè)紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)，初步判斷是否存在貧血及貧血的程度。 2.血紅蛋白電泳：能分析血紅蛋白的類(lèi)型和含量，有助于發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白。 3.地中海貧血基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及明確分型的重要方法。 4.骨髓穿刺：對(duì)于疑難病例或需要進(jìn)一步明確造血情況時(shí)可能會(huì)進(jìn)行。 5.其他檢查：如血清鐵蛋白、膽紅素等，以排除其他可能導(dǎo)致類(lèi)似癥狀的疾病。總之，地中海貧血的檢測(cè)需要綜合多種檢查方法，以準(zhǔn)確診斷和評(píng)估病情。建議到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行相關(guān)檢查。
2024-10-17 20:32

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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