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NT正常仍建議做唐篩。NT檢查和唐篩檢查雖然都是篩查胎兒染色體異常的方法，但兩者不能相互替代。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
1.NT檢查是通過B超測(cè)量胎兒頸部透明帶厚度，在孕11至13周+6天進(jìn)行，可初步篩查染色體異常。
2.唐篩是通過抽血檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)，評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)，一般在孕15至20周進(jìn)行。
3.NT正常只能說明胎兒在該項(xiàng)檢查中的指標(biāo)正常，但不能完全排除染色體異常的可能。
4.唐篩能從不同方面評(píng)估胎兒的健康狀況，增加篩查的準(zhǔn)確性。
5.兩種檢查結(jié)合，可以更全面地了解胎兒的情況，降低漏診風(fēng)險(xiǎn)。
綜上所述，即使NT正常，唐篩也是有必要做的，有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常，保障母嬰健康。

這個(gè)若檢查值正常的話，就不需要做唐篩了，因?yàn)樘剖虾Y查是在這個(gè)不正常的情況下。