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肌無(wú)力綜合征是什么病

肌活檢顯示靶纖維輕度增加,非特異性Ⅱ型肌纖維萎縮,肌萎縮纖維未見(jiàn)群組化現(xiàn)象。肌活檢顯示靶纖維輕度增加,非特異性Ⅱ型肌纖維萎縮,肌萎縮纖維未見(jiàn)群組化現(xiàn)象。

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王立峰 醫(yī)師

    寧波江北復(fù)大醫(yī)院

    生殖感染

    是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。它的臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分可以得到恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系,任何年齡均可罹病。

    2017-02-15 11:20
  • 回答2

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    實(shí)習(xí)醫(yī)生

    九江泌尿科醫(yī)院

    全科

    你好,肌無(wú)力綜合征肌就是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。它的臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分可以得到恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系,任何年齡均可罹病。

    2017-02-15 11:20
  • 回答3

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    全科

    肌無(wú)力綜合征肌就是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。它的臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分可以得到恢復(fù)。

    2017-02-15 11:20
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是肌無(wú)力?   肌無(wú)力是一常見(jiàn)問(wèn)題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。以10~35歲最多見(jiàn),亦有中年以上發(fā)病者。當(dāng)醫(yī)生評(píng)估病人是否患肌無(wú)力時(shí),應(yīng)尋找能明確疾病的原因,確定是否確實(shí)有肌無(wú)力存在及肌無(wú)力的程度。 查看全文»

疲勞 四肢無(wú)力
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周圍 詳情»

  • 侯世芳

    主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)免疫性疾病(重癥肌無(wú)力、多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合癥等) 詳情»

  • 黃德弘

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):       擅長(zhǎng)運(yùn) 詳情»

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