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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，治療需要綜合考慮多個(gè)因素，包括病情評(píng)估、治療方法選擇、定期復(fù)查、預(yù)防并發(fā)癥以及患者的生活管理等。 1.病情評(píng)估：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確貧血程度和類型。 2.治療方法選擇：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療。常用的祛鐵藥物有去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等。 3.定期復(fù)查：監(jiān)測血常規(guī)、鐵蛋白水平等，以便調(diào)整治療方案。 4.預(yù)防并發(fā)癥：如預(yù)防鐵過載導(dǎo)致的心、肝、內(nèi)分泌等器官損傷。 5.生活管理：注意休息，避免勞累和感染，均衡飲食。 地中海貧血的治療需要長期管理和規(guī)范治療，患者應(yīng)選擇正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和隨訪。
2024-11-25 08:36
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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