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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，治療需綜合考慮醫(yī)院的醫(yī)療水平、專家團(tuán)隊(duì)、設(shè)備條件、治療經(jīng)驗(yàn)和患者口碑等。 1. 醫(yī)療水平：高水平的醫(yī)院通常具備先進(jìn)的診斷技術(shù)和治療方案。 2. 專家團(tuán)隊(duì)：經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)素養(yǎng)高的專家能提供精準(zhǔn)的診斷和個(gè)性化治療。 3. 設(shè)備條件：擁有先進(jìn)的檢測和治療設(shè)備，有助于提高診斷準(zhǔn)確性和治療效果。 4. 治療經(jīng)驗(yàn)：處理過大量地中海貧血病例的醫(yī)院，積累了豐富的治療經(jīng)驗(yàn)。 5. 患者口碑：患者的評價(jià)能反映醫(yī)院的實(shí)際服務(wù)質(zhì)量和治療效果。 選擇治療地中海貧血的醫(yī)院時(shí)，要綜合多方面因素考量，建議前往正規(guī)的大型綜合醫(yī)院或血液病?？漆t(yī)院就診。
2024-11-24 18:35
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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