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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病，新生兒患有蠶豆病長大后一般不會消失。其發(fā)生與遺傳基因缺陷有關，主要影響紅細胞的正常功能。患者需要終身注意預防和避免誘發(fā)因素。 1. 遺傳機制：蠶豆病由基因突變導致，基因缺陷無法自行修復，所以疾病通常會伴隨終身。 2. 誘發(fā)因素：常見的誘發(fā)因素包括食用蠶豆或蠶豆制品、接觸某些藥物如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等。 3. 癥狀表現(xiàn)：發(fā)病時可能出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿等癥狀。 4. 日常預防：應避免接觸誘因，如在就醫(yī)時告知醫(yī)生有蠶豆病病史。 5. 定期檢查：建議定期進行血常規(guī)等檢查，監(jiān)測紅細胞情況。 總之，蠶豆病患者需始終保持警惕，注意預防，以減少發(fā)病風險。一旦出現(xiàn)可疑癥狀，應及時就醫(yī)。
2024-10-20 21:57
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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