三代試管嬰兒已做，無(wú)創(chuàng)能否查染色體，需羊水穿刺？
三代試管嬰兒已做，無(wú)創(chuàng)能否查染色體，需羊水穿刺？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鄒琳 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
生殖醫(yī)學(xué)中心
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三代試管受孕后，無(wú)創(chuàng)檢查對(duì)孕媽染色體問(wèn)題有一定的篩查作用，但不能完全替代羊水穿刺。健康問(wèn)題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2017-08-31 15:54
1.無(wú)創(chuàng)檢查的原理：通過(guò)抽取孕婦外周血，分析胎兒游離DNA，檢測(cè)常見(jiàn)染色體異常。
2.無(wú)創(chuàng)檢查的局限性：對(duì)某些染色體微缺失、微重復(fù)等問(wèn)題可能漏診。
3.羊水穿刺的優(yōu)勢(shì)：能更全面、準(zhǔn)確地檢測(cè)染色體異常，是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。
4.羊水穿刺的風(fēng)險(xiǎn)：存在一定流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn)，但發(fā)生率較低。
5.決策因素：需綜合考慮孕婦年齡、唐篩結(jié)果、家族遺傳史等。
總之，是否需要羊水穿刺，應(yīng)在醫(yī)生評(píng)估后，根據(jù)個(gè)體情況做出決定。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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