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血友病是一種遺傳性出血性疾病，主要由于血液中某些凝血因子缺乏導(dǎo)致，男性患者居多。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
1.遺傳類型：包括血友病A（甲）為性連鎖隱性遺傳；血友病B（乙）也是性連鎖隱性遺傳；因子XI缺乏癥為常染色體不完全隱性遺傳。
2.發(fā)病特點(diǎn)：先天性出血性疾病中常見，出血是主要表現(xiàn)，如皮膚瘀斑、關(guān)節(jié)出血等。
3.癥狀輕重：輕者可能在創(chuàng)傷或手術(shù)后出血不止，重者可自發(fā)頻繁出血。
4.影響部位：常見關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟等部位出血。
5.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。
血友病雖無法根治，但通過規(guī)范治療和預(yù)防，患者可有效控制病情，提高生活質(zhì)量。

血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。