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血友病是怎樣的一種疾?。?/h3>
2024-10-21 11:08 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 血友病

問題：
血友病是什么？

回答1
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南京紫金醫(yī)院

三級(jí)

腦復(fù)蘇?？?/p>

血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏導(dǎo)致，表現(xiàn)為自發(fā)性出血、創(chuàng)傷后出血不止等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，治療方法多樣，且需要長(zhǎng)期管理。 1. 病因：血友病是由基因突變導(dǎo)致，遺傳方式為伴性遺傳。 2. 癥狀：常見癥狀包括關(guān)節(jié)出血、肌肉血腫、鼻出血、牙齦出血等。 3. 分類：分為血友病 A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病 B（缺乏凝血因子Ⅸ）。 4. 診斷：通過凝血功能檢查、凝血因子活性測(cè)定等確診。 5. 治療：治療方法包括補(bǔ)充凝血因子（如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等）、預(yù)防出血、按需治療出血等。 6. 并發(fā)癥：可能出現(xiàn)關(guān)節(jié)畸形、肌肉萎縮、貧血等并發(fā)癥。 7. 日常管理：患者需避免劇烈運(yùn)動(dòng)、預(yù)防外傷，定期復(fù)查。總之，血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范治療和科學(xué)管理，患者可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-10-22 01:59

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回答2
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楊斌副主任醫(yī)師

廣州市紅十字會(huì)醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，凝血因子是人體內(nèi)一組具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三種，如果血液中缺乏某一種凝血因子，血液就不容易凝固，從而引起出血性疾病。
2024-10-22 03:09

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什么是血友病? 　　血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。查看全文»

疾病癥狀：出血鼻出血

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