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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉春麗 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺部疾病，會(huì)導(dǎo)致肺部組織逐漸失去彈性和功能。其發(fā)生可能與多種因素有關(guān)，嚴(yán)重時(shí)會(huì)影響呼吸功能，建議及時(shí)就醫(yī)。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2017-09-01 13:30
1.病因：包括長(zhǎng)期吸煙、環(huán)境因素（如暴露于粉塵、化學(xué)物質(zhì)）、某些自身免疫性疾病、病毒感染等。
2.癥狀：常見(jiàn)癥狀有呼吸困難、干咳、乏力等，病情加重時(shí)可出現(xiàn)發(fā)紺。
3.檢查：常用檢查有胸部高分辨率CT、肺功能檢查等，以明確病情。
4.診斷：醫(yī)生會(huì)綜合癥狀、檢查結(jié)果等進(jìn)行診斷。
5.治療：目前治療方法有藥物治療，如吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，需遵醫(yī)囑使用；病情嚴(yán)重者可能需要肺移植。
肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，需要引起重視，早發(fā)現(xiàn)早治療，以改善預(yù)后。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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