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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馮瑩 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病按照缺乏的凝血因子不同分為兩種類型,缺乏Ⅷ因子叫做A型血友?。仔停?,而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病(乙型),乙型發(fā)病率比較低,大概占全部發(fā)病人數(shù)的10~15%左右。按照癥狀的輕重和凝血因子活性水平還可以分為輕型(凝血因子活性5-25%)、中型(1-5%)和重型(低于1%)三種。
2016-03-04 13:56
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,血友病是一組遺傳性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙,這個(gè)一般有ABC3個(gè)種類。即血友病甲、血友病乙和血友病丙三種。血友病A,即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;血友病B即因子Ⅸ缺乏癥,又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥;血友病C,即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。
2016-03-05 10:38
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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