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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其遺傳幾率受多種因素影響,包括父母基因類型、基因組合方式、遺傳類型等。一般來(lái)說(shuō),如果父母雙方均為輕型地貧患者,子女有 25%的幾率為正常,50%的幾率為輕型地貧,25%的幾率為重型地貧。 1. 父母基因類型:若父母一方為輕型地貧基因攜帶者,另一方正常,子女 50%正常,50%為輕型地貧基因攜帶者。 2. 基因組合方式:父母雙方均為輕型地貧基因攜帶者,基因組合不同,遺傳幾率也不同。比如α地貧和β地貧基因組合,子女遺傳情況更復(fù)雜。 3. 遺傳類型:地中海貧血分為α地貧和β地貧,不同類型的遺傳幾率有所差異。 4. 病情嚴(yán)重程度:輕型地貧患者遺傳給子女的幾率相對(duì)較低,而重型地貧患者的遺傳風(fēng)險(xiǎn)更高。 5. 家族遺傳史:如果家族中有多人患有地中海貧血,其遺傳幾率可能相對(duì)增加。 總之,地中海貧血的遺傳幾率并非固定不變,需要綜合考慮多種因素。建議有家族遺傳史或懷疑有地貧風(fēng)險(xiǎn)的夫婦,在孕前進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè),以評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn),采取相應(yīng)措施。
2024-09-17 19:14
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳敏 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
胎兒醫(yī)學(xué)中心(產(chǎn)前診斷科)
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輕型地中海貧血患者平常是沒(méi)有明顯的癥狀的,若夫婦雙方都為輕型的地中海貧血,他們的子女就會(huì)有25%的可能性是重型地中海貧血,另有50%的可能是輕型地中海貧血,25%的可能為正常。如果只有一方是輕型地中海貧血者,他們的子女有50%的可能為正常,而另50%的可能是輕型地中海貧血,不會(huì)有重型地中海貧血小孩。
2024-09-17 20:09
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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