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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童血液科
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a型地中海貧血有多種類型,包括靜止型、輕型、中間型和重型,其嚴(yán)重程度不一?;颊呖赡艹霈F(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀,嚴(yán)重者會(huì)影響生長(zhǎng)發(fā)育和生活質(zhì)量,需及時(shí)就醫(yī)。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2017-10-21 19:32
1.靜止型:通常無明顯癥狀,一般不影響生活。
2.輕型:可能僅有輕微貧血,無需特殊治療,但要注意預(yù)防感染。
3.中間型:貧血程度較輕型重,可能需要定期輸血及除鐵治療。
4.重型:病情嚴(yán)重,出生后不久即出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、黃疸等,需要長(zhǎng)期規(guī)律輸血和規(guī)范的除鐵治療。
5.遺傳風(fēng)險(xiǎn):若夫妻雙方均為a型地中海貧血基因攜帶者,子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
a型地中海貧血的嚴(yán)重程度因類型而異,患者應(yīng)重視定期檢查,遵循醫(yī)生建議治療和調(diào)理。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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