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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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地中海貧血癥狀多樣，輕重程度不同。輕型癥狀較輕微，重型則較為嚴(yán)重。發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2017-10-04 16:43
1.輕型：多無(wú)明顯癥狀，或僅有輕度貧血，常在家族篩查時(shí)發(fā)現(xiàn)。
2.中間型：有中度貧血表現(xiàn)，可能伴有頭暈、乏力等，患者一般可存活至成年。
3.重型α地中海貧血：胎兒多在宮內(nèi)死亡或娩出后不久死亡。
4.重型β地中海貧血：出生后數(shù)日內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、肝脾腫大，黃疸明顯，還可能有發(fā)育不良。特殊面容如頭大、眼距增寬等。
5.其他表現(xiàn)：部分患者長(zhǎng)骨易骨折，免疫力低下，易感染。
地中海貧血癥狀輕重不一，如有相關(guān)癥狀或家族史，建議盡快就醫(yī)檢查。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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