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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡艷 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
兒童保健科
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地中海貧血是一種遺傳性血液病，嬰兒患病后癥狀多樣。家長(zhǎng)要留意觀察，必要時(shí)及時(shí)就醫(yī)。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2017-10-08 10:55
1.貧血癥狀：面色蒼白、乏力、易疲勞。
2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：體重增長(zhǎng)慢，身高低于同齡人。
3.黃疸：皮膚、鞏膜發(fā)黃。
4.肝脾腫大：腹部可摸到腫塊。
5.骨骼改變：顱骨增厚、鼻梁塌陷等。
6.特殊面容：頭大、眼距增寬等。
總之，地中海貧血對(duì)嬰兒健康影響較大。若發(fā)現(xiàn)嬰兒有相關(guān)癥狀，應(yīng)盡快帶其到正規(guī)醫(yī)院檢查，明確診斷，以便及時(shí)采取治療措施。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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