午夜精品久久久久久久99,黄色视频免费无码

范可尼貧血有什么基金

2017-10-18 10:40 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

范可尼貧血有什么基金

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

龔峻梅副主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液腫瘤科/血液病科

你好：范可尼貧血患者染色體修復(fù)系統(tǒng)中基因相關(guān)疾病的基因突變率高(14.4%)，DNA修復(fù)能缺陷，引起染色體畸變率增高，導(dǎo)致機(jī)體功能障礙及臟器畸形。骨髓微環(huán)境中存在體液抑制因子致多能干細(xì)胞功能缺陷。亦有研究表明部分FA患者成纖維細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生超量的細(xì)胞生長(zhǎng)因子，認(rèn)為這可能與其易發(fā)生白血病有關(guān)。祝你健康！
2017-10-18 11:43

咨詢相關(guān)醫(yī)生

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是范可尼貧血? 　　先天性再生障礙性貧血又稱范可尼貧血(Faneoni anemia，F(xiàn)A)，是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳性血被系統(tǒng)疾病。其發(fā)病率為1~3/10^7，基因攜帶頻率為1/300，約10%～30%FA患者，父母為近親婚配。多于兒童(4～12歲)發(fā)病，最小15天，最大20歲，男：女為2:1?！　?927年Guido Fanconi首先報(bào)告一個(gè)家族中3個(gè)男孩患有再生障礙性貧血并伴多發(fā)性先天性畸形，以后世界各地陸續(xù)有此種疾病發(fā)現(xiàn)，1982年國(guó)際Fanconi貧血登記處成立并登記200 查看全文»

疾病癥狀：淋巴結(jié)腫大貧血

推薦醫(yī)生 更多»

李英林
主任醫(yī)師

北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院

擅長(zhǎng)：血液病、心血管疾病、腫瘤及疑難雜癥詳情»
陳澍英
主任醫(yī)師

廣東省人民醫(yī)院

擅長(zhǎng)：急、慢性白血病，多發(fā)性骨髓瘤，惡性淋巴瘤，骨髓增殖性疾病，骨詳情»
童秀珍
主任醫(yī)師 教授

中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

擅長(zhǎng)：從事血液內(nèi)科臨床工作25年，專長(zhǎng)血液病，擅長(zhǎng)貧血、血小板減少詳情»