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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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基因缺陷可能對寶寶產(chǎn)生多種影響,包括身體結(jié)構(gòu)異常、生理功能障礙、智力發(fā)育遲緩、增加患病風險、影響生長發(fā)育等。 1.身體結(jié)構(gòu)異常:寶寶可能出現(xiàn)器官畸形,如心臟結(jié)構(gòu)異常、肢體短缺等。 2.生理功能障礙:例如代謝功能紊亂,影響營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和利用。 3.智力發(fā)育遲緩:可能導致認知能力、學習能力低于正常水平。 4.增加患病風險:易患遺傳性疾病,如血友病、囊性纖維化等。 5.影響生長發(fā)育:身高、體重等生長指標可能不達標。 基因缺陷的影響因具體缺陷類型而異。在備孕和孕期,應(yīng)密切進行產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢,以便及時發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施。
2024-10-31 21:35
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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