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遺傳性出血性毛細血管擴張癥是一種常染色體顯性遺傳病。其特征為皮膚、黏膜等部位的毛細血管擴張和反復出血?；颊邞皶r就醫(yī)，避免病情加重。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
1.發(fā)病機制：由于基因突變導致血管壁結(jié)構(gòu)異常，血管脆弱易破裂。
2.癥狀表現(xiàn)：常見鼻出血，青春期多發(fā)，還可有消化道、泌尿系等部位出血。
3.出血風險：出血頻率和嚴重程度因人而異，嚴重時可危及生命。
4.診斷方法：通過家族病史、臨床表現(xiàn)及相關(guān)檢查確診。
5.治療手段：輕者可局部壓迫止血，重者需輸血治療。常用藥物如止血芳酸、維生素K1等，用藥需遵醫(yī)囑。
總之，遺傳性出血性毛細血管擴張癥需引起重視，早診斷早治療，以控制病情。

你好，遺傳性出血性毛細血管擴張癥(Hereditaryhemorrhagictelangiectasia，HHT)是一種遺傳性血管畸形疾病，亦稱Rendu-Osler-Weber病。