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遺傳性因子XⅢ缺陷癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳性出血性疾病，因FⅫ基因異常致血漿FⅫ水平減低和（或）功能異常而影響凝血?；颊叱Ｓ谐鲅獌A向，需及時(shí)就醫(yī)診斷。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
1.病因：FⅫ基因位于5q33-qter，其異常導(dǎo)致本病。
2.癥狀：表現(xiàn)為不同程度的出血，如皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。
3.診斷：通過實(shí)驗(yàn)室檢查測(cè)定因子XⅢ水平和活性來確診。
4.治療：可補(bǔ)充凝血因子XⅢ制劑，如凍干人凝血因子XⅢ等。
5.預(yù)防：避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷，定期進(jìn)行凝血功能監(jiān)測(cè)。
遺傳性因子XⅢ缺陷癥雖罕見，但通過規(guī)范診斷和治療，可有效控制出血癥狀，提高生活質(zhì)量。